Pressmeddelande från Utbildningsdepartementet

Regeringen satsar 6 miljoner kronor för kortare handläggningstider för kliniska prövningar

Publicerad 26 maj 2026

I vårändringsbudgeten för 2026 föreslår regeringen att Etikprövningsmyndigheten tillförs 6 miljoner kronor för att korta handläggningstiderna för ärenden om kliniska prövningar och medicintekniska produkter. Satsningen ska bidra till att attrahera fler högkvalitativa kliniska prövningar till Sverige.

En klinisk prövning är en vetenskaplig studie där nya behandlingar och läkemedel testas på människor. Kliniska prövningar är avgörande för utvecklingen av nya läkemedel och medicintekniska produkter. I den nationella strategin för life science har regeringen också ett uttalat mål om att öka antalet kliniska prövningar av hög kvalitet i Sverige.

– Regeringen vill att fler kliniska prövningar ska genomföras i Sverige. Det är framför allt viktigt för att säkerställa att effektiva läkemedel och behandlingar når patienter så snabbt som möjligt, men också för att attrahera investeringar i forskning och utveckling. Korta handläggningstider med bibehållen kvalitet är en viktig del i detta arbete, säger gymnasie-, högskole- och forskningsminister Lotta Edholm.

Inom ramen för EU:s Biotech Act förhandlas för närvarande kortare handläggningstider. För att Sverige ska kunna möta kommande regleringar på EU-nivå behöver Etikprövningsmyndigheten förändra sitt arbetssätt. Regeringen föreslår därför att myndigheten tillförs 6 miljoner kronor under 2026 för att genomföra åtgärder som kortar handläggningstiderna för etisk granskning vid kliniska prövningar och medicintekniska produkter.

Förslaget bygger på en överenskommelse mellan regeringen och Sverigedemokraterna.