Pressmeddelande från Socialdepartementet

Fler patienter ska kunna delta i forskning – nya förslag om samtycke och akuta situationer

Publicerad 15 juni 2026

Patienter som i dag ofta utesluts från medicinsk forskning, exempelvis personer med demens, psykossjukdom eller patienter i akuta sjukdomstillstånd, ska få bättre möjligheter att delta. Det föreslås i ett delbetänkande som regeringen nu har tagit emot.

– I dag stängs många patienter ute, till exempel vid demens eller akuta sjukdomsfall, vilket gör att viktig kunskap går förlorad. Med de här förslagen kan fler bidra till forskning som leder till bättre behandlingar, samtidigt som vi värnar den enskildas integritet, säger socialminister Jakob Forssmed.

Regeringen beslutade i augusti 2025 att tillsätta en särskild utredare med uppdrag att se över hur antalet kliniska prövningar i Sverige kan öka. Som en del av uppdraget har utredaren analyserat hur personer som saknar beslutsförmåga, till exempel vid demens eller akut sjukdom, ska kunna delta i medicinsk forskning.

Utredningen föreslår att närstående, som familj eller andra nära personer, ska kunna företräda den som inte själv kan lämna samtycke. Samtidigt föreslås att dagens ordning i etikprövningslagen, där anhöriga i dag ska rådfrågas, ersätts med krav på samtycke.

Utredningen föreslår även att forskning ska kunna påbörjas i akuta situationer, exempelvis vid hjärtstopp eller stroke, även om samtycke inte kan inhämtas direkt. Samtycke ska då tas in så snart det är möjligt i efterhand. Om patienten saknar närstående föreslås att samtycke i stället ska kunna lämnas av en oberoende chefläkare eller motsvarande.

Sammantaget kan förslagen göra det möjligt att inkludera fler patienter i forskning med fortsatt starkt skydd för den enskildes integritet, samtidigt som akutmedicinsk forskning möjliggörs och Sverige stärks som forskningsnation.

Förslagen föreslås träda i kraft den 1 juli 2027.