Pressmeddelande från Socialdepartementet

Kunskapsstöd ska förbättra vården vid sköldkörtelsjukdomar

Publicerad 26 mars 2026

Socialstyrelsen ska ta fram kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Det är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.

– Många patienter med sköldkörtelsjukdom upplever att vården varierar och att stödet inte alltid är samordnat. Det här uppdraget ska bidra till att stärka kunskapsläget och ge en mer jämlik vård i hela landet, säger sjukvårdsminister Elisabet Lann.

– Vården vid sköldkörtelsjukdomar måste bli mer jämlik i hela Sverige. Det är patientens behov som ska styra, inte postnumret, säger Lina Nordquist, sjukvårdspolitisk talesperson, Liberalerna.

Många tillstånd som främst drabbar kvinnor har länge fått för lite uppmärksamhet. Regeringen fortsätter därför att satsa på att stärka vården för tillstånd och sjukdomar som främst drabbar flickor och kvinnor.

Nu ändrar regeringen Socialstyrelsens regleringsbrev för 2026 och lägger till uppdraget att ta fram kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik. Arbetet ska särskilt fokusera på vård vid hypotyreos, som innebär brist på sköldkörtelhormon, och hypertyreos, som innebär överproduktion av hormonet. Syftet är att genom nationellt stöd bidra till en mer jämlik, tillgänglig och kunskapsbaserad vård för personer med sköldkörtelsjukdom.

Uppdraget ska delredovisas muntligt till Socialdepartementet senast den 30 september 2026. En skriftlig slutredovisning ska lämnas senast den 31 januari 2028.

För genomförandet av uppdraget får Socialstyrelsen använda 4 miljoner kronor under 2026.