Regeringens stöd har bidragit till bättre diagnostik för barncancer
Publicerad
I dag erbjuds alla barn som diagnostiseras med cancer en kartläggning av hela arvsmassan. Detta tack vare en särskild regeringssatsning inom Genomic Medicine Sweden som gått från pilotprojekt till praxis.
Regeringens långsiktiga stöd har varit en viktig del i att införa helgenomsekvensering i vården för barn med cancer. Genomic Medicine Sweden, GMS, har mellan 2021 och 2024 fått riktade medel för att stegvis utveckla, testa och införa metoden. Helgenomsekvensering innebär att man kartlägger hela arvsmassan, vilket ger mer detaljerad information om sjukdomen och möjliggör skräddarsydda behandlingar.
– Precisionsmedicin ger oss helt nya möjligheter att ställa snabbare och mer träffsäkra diagnoser. Jag är stolt över att regeringen har bidragit till förutsättningarna att ge varje barn med cancer den behandling som fungerar bäst för just dem. För ett barn som kan slippa onödiga biverkningar kan det göra stor skillnad, säger sjukvårdsminister Elisabet Lann.
Riktade statliga satsningar
Sedan år 2021 har regeringen genom stöd till GMS riktat särskilda medel för att stegvis utveckla och införa helgenomsekvensering inom barncancervården. År 2021 öronmärktes 8,5 miljoner kronor för pilotprojekt inom cancerområdet där ett av målen var att ta fram ett nationellt arbetssätt för helgenomsekvensering hos barn med cancer. Under 2022 tillfördes ytterligare 7,9 miljoner kronor för att bygga ut piloten och börja införa metoden brett i vården. Året därpå, 2023, fick GMS 10 miljoner kronor för att upprätthålla det arbete som nu hade utvecklats till en fullskalig pilot där alla barn med cancer erbjuds helgenomsekvensering i klinisk praxis.
GMS och Brainchild utvecklar framtidens diagnostik
Regeringens stöd fortsatte även 2024, då 10 miljoner kronor riktades till det fortsatta införandet av helgenomsekvensering samt till innovationsprojektet Brainchild. Brainchild drivs av Barncancerfonden och syftar till att stärka precisionsdiagnostik och individanpassad behandling för barn med cancer. För 2025 avsattes ytterligare 4,9 miljoner kronor till GMS för fortsatt arbete inom Brainchild.
Bred samverkan för jämlik cancervård
Staten är en viktig del av finansieringen, men GMS samarbetar även med regioner, universitet och flera andra aktörer. Tillsammans bidrar dessa insatser till en mer jämlik och modern barncancervård i hela landet.
Vad är Genomic Medicine Sweden?
Genomic Medicin Sweden (GMS) är en nationell samverkan som innefattar de sju regionerna med universitetssjukvård och de sju universiteten med medicinsk fakultet i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå, Uppsala och Örebro. GMS samverkar även med sjukvården, akademin, näringsliv, patientorganisationer samt andra samhällsintressenter såsom SciLifeLab. GMS mål är att genom bred samverkan möjliggöra förbättrad diagnostik, individanpassade behandlingsval och forskning inom området precisionsmedicin.
